CITOMEGALOVIRUS

CITOMEGALOVIRUS (HCMV)

Nombre oficial	Herpes virus humano 5
Familia	Herpesviridae
Subfamilia	Betaherpesvirinae
Material Genético	DNA doble cadena
Estructura	Cápside Tegumento amorfo o matriz Envuelta rica en fosfolípidos
Características Biológicas	•Lento crecimiento •Produce en la célula efecto citomegálico •Permanece latente en glándulas secretoras, células linfoides, riñón y otros tejidos •Se replica in vitro solo en fibroblastos humanos
Epidemiología	•Distribución: Mundial •Transmisión: Por contacto directo con fluidos biológicos y secreciones corporales. •Principales vías de transmisión: Oral, respiratoria, sexual, parenteral, transplante de órganos y transplacentaria.
Manifestaciones clínicas	Hepatoesplenomegalia, ictericia, exantema petequial, microcefalia, afectación del oido interno, alteraciones motoras, coriorretinitis y microcalcificaciones cerebrales.

El CMV forma parte del complejo TORCH, apelativo que reúne a varias entidades (Toxoplasma gondii, Rubéola, Citomegalovirus, y Herpes virus)

REPLICACIÓN

La replicación viral ocurre en le núcleo de la célula húesped y lleva consigo la expresión de varios tipos de proteínas: inmediato-tempranas, tempranas y tardías.

1. las proteínas específicas en la envoltura viral se unen a receptores de la célula húesped en la membrana celular.

2.La penetración se logra cuando se fusiona la envoltura iral con la membrana celular, liberando la nucleocápside directamente en el citoplasma.

3.El virion sin recubrimiento y el ADN vírico penetran en el núcleo.

4. En el núcleo, el ADN viral se transcribe a ARNm temprano que son transportados al citoplasma para la traducción de proteínas tempranas. Estas proteínas tempranas vuelven a introducirse en el núcleo y participan en la replicación del ADN del virus. El ADN viral se transcribe a continuación, en el ARNm final que sale al citoplasma para su traducción en la proteínas tardías (nucleocápside y envoltura).Las proteínas de la cápside y el material genético del virus se ensambla.

5. Posteriormente la cápside adquiere una envoltura primaria al ponerse en contacto con la hoja interna de la envoltura nuclear, misma que pierde al fusionarse con la hoja externa de dicha envoltura. Una vez en el citoplasma continua la maduración al rodearse con el tegumento.

6. Finalmente la envoltura rodea a las dos capas anteriores que adquiere cuando el virión penetra a aparato de Golgi. Las partículas maduras son trasnportadas a la superficie de la célula a través de dicho organelo. La progenie del virus se libera de la célula a través de canales citoplasmáticos.