La tinción de Feulgen es una técnica de tinción descubierta por Robert Feulgen y usada en histología para teñir selectivamente el material cromosómico o ADN en células. Depende de la hidrólisis ácida del ADN.
Esta técnica consiste en la hidrolización del DNA mediante una dilución débil de ácido clorhídrico que libera las bases púricas, quedando libres los radicales aldehídos de las pentosas, y en la coloración con leucofuscina, que pone de manifiesto los grupos aldehído.
TINCIÓN CON COLORANTE DE WRIGHT
ResponderEliminarFundamento
El colorante de Wright va a permitir suministrar un medio para estudiar la sangre y muestras de otros tejidos para determinar las variaciones y anormalidades (celulares), estructura, forma y tamaño y sus propiedades .
Materiales
-Colorante de Wright.
eosina
azul de metileno
-Frasco gotero.
-Solución amortiguada pH7
Procedimiento
Una vez obtenido el frotis, se le dejará secar entre 15 y 20 minutos.
Luego se coloca la preparación en un soporte y se cubre con el colorante de Wright, dejándolo por espacio de 5 minutos.
Posteriormente se añade solución amortiguada tamponada en partes iguales hasta obtener un brillo metálico, dejando 6 minutos adicionales.
Finalmente se lava con agua corriente y se deja secar.
Se coloca en el microscopio para su observcion.
A continuación se describen las principales técnicas para diagnóstico viral.
TECNICAS DIRECTAS PARA LA DEMOSTRACION VIRAL
Dentro de las técnicas directas es posible incluir:
¥ Las que visualizan la partícula viral o su efecto celular específico como las tinciones para microscopía de luz, la microscopía electrónica y el cultivo o aislamiento viral.
¥ Las pruebas para demostración de antígenos virales: los inmunoensayos (ELISA, IFA, RIA) y las pruebas de látex.
¥ Las que evidencian la presencia de material genético viral como: ensayos de amplificación genética (reacción en cadena de la polimerasa, PCR, por sus siglas en inglés, LCR, etc.) e hibridización (sondas, ADN ramificado, etc.)
¥ Visualización de la partícula viral
Microscopía de luz. Se efectúa mediante tinciones especiales, generalmente son coloraciones con Wright o Giemsa en extendidos provenientes de lesiones vesiculares donde se visualizan las inclusiones o los cambios celulares ocasionados por la invasión viral. Un ejemplo de esto lo constituye el estudio de inclusiones producidas por el citomegalovirus (CMV) en sedimento urinario y la prueba de Tzank para observar las células infectadas por herpes (o varicela zóster), para ésta se hace un raspado de la base de las vesículas y después de fijarla con metanol, se hace la tinción y se observan las células, que se tornan agrandadas, con múltiples núcleos y un citoplasma que se tiñe de oscuro además de inclusiones intranucleares eosinofílicas. La sensibilidad de esta técnica depende de su preparación, tinción y la experiencia del observador, generalmente es menor que la de la inmunofluorescencia y el cultivo viral
amigo si es posible para un futuro cercano de poner un poco mas sobre la historia de esta técnica,como en el año que se describió y para que fue usada en ese entonces. te lo agradeceria mucho
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